Kursen riktar sig främst till apotekare och receptarier med utbildning från annat land än Sverige och som ännu inte fått sin svenska yrkeslegitimation. Apotekssvenska är även till personal som utbildat […]
För dig som arbetar med QA-release och vill bredda och stärka din kunskap om QAs roll och ansvar i det praktiska releasearbetet. Teori kring styrande regelverk och praktiskt arbete med tolkning och tillämpning i ditt valda fördjupningsområde (Egen tillverkning av kommersiell produkt/Tillverkning för kliniska prövningar/Tillverkning för extern part). Till kursinformationen
Välkommen på Läkemedelsakademins Kunskapsmorgon! Kostnadsfritt 27 augusti | kl. 08:00–08:30 | Online Hör Erika Egrelius, Lead auditor & VD för Egrelius Quality Consulting AB, dela med sig av praktiska tips om hur du gör dig redo för en inspektion. Var börjar man? Hur håller man koll – och håller sig uppdaterad? Hur hanterar man oanmälda […]
Den här kursen ger dig den kunskap som krävs för att arbeta som läkemedelsansvarig på apotek. Med kursen får du både insyn i och praktisk erfarenhet av de praktiska moment som ingår läkemedelsansvarig-rollen. Till kursinformationen
Få fördjupad kunskap om och förståelse för GDP-regelverk och riktlinjer genom en djupdykning i kvalitetssystemets avsikt och ett riskbaserat förhållningssätt. Kursen ger dig praktiska verktyg samt regelverksnyheter och gör dig stärkt i din kvalitetsroll. Under dagen varvas föreläsningar och gruppövningar med diskussion, erfarenhetsutbyte och nätverkande med branschkollegor. Till kursinformationen
En kurs skräddarsydd för dig som är sakkunnig/GMP-ansvarig inom sjukvården och som vill stärka din kompetens. Kursen ger insikter om gällande regelverk, principer för kvalitetsbaserat arbete samt områden som renrum och mikrobiologi. Dessutom kommer du att få verktyg och inspiration för att stärka din roll och ges möjlighet att nätverka med branschkollegor. Kursen ges på […]
Kursen ger dig en helhetsbild av kvalitetsgranskning av läkemedelshantering i öppen och slutenvård. Du får baskunskaper och en stabil grund för att planera, genomföra och återkoppla granskningar. Till kursinformationen
En kurs som ger inblick i kliniska prövningar av medicintekniska produkter. Den täcker grunderna i GCP enligt ISO 14155:2020, andra regelverk, praktiska råd kring ansökan/anmälan samt förväntningar i en inspektion. Till kursinformationen
Grundkursen ger en helhetsbild av arbetet med kliniska läkemedelsprövningar. Du får en introduktion till regelverket och grunderna i Good Clinical Practice, GCP. Kursen uppfyller TransCelerates minimikriterier för ICH E6 GCP-utbildning. Till kursinformationen
En kurs om digitalisering av kliniska prövningar och sponsors ansvar för kvalitetssäkring av datoriserade system. Riktad till dig som behöver kunskap om kraven, deras tillämpning och nödvändig dokumentation. Till kursinformationen
En kurs om monitorering av kliniska prövningar där prövaren är sponsor. Kursen ger grundläggande kunskaper om hur du som monitor förbereder, startar, monitorerar och avslutar en prövning. Till kursinformationen