Som egenvårdsrådgivare ska du kunna bedöma kundens vårdbehov, hänvisa till annan hälso- och sjukvård när det behövs och ge råd om kundens hälsa. Egenvårdspaketet innehåller mer än 50 korta kurser […]
GDP grundkurs är en interaktiv e-kurs som ger dig GDP på grundläggande nivå. E-kursen är framtagen i samarbete med ledande experter på området. Kursen fungerar också som ett bra stöd […]
En e-kurs med fokus på expeditionsförfattningar. Öva på situationer kring lagar och regler du kan möta på apotek. Till kursinformationen
Med utbildningspaketet inom Farmakoterapi får du kunskap inom 13 olika terapiområden. Gör de olika kurserna när du vill på ett roligt och tidseffektivt sätt. Här får du som är farmaceut […]
Stora Apotekspaketet innehåller alla Läkemedelsakademins e-kurser inom apoteksområdet. Under ett helt år har du tillgång till e-kurser inom både farmakoterapi, egenvård, expeditionsförfattningar och apoteksvenska. Till kursinformationen
The course is available in Swedish and in English – select the ticket for your preferred language. To course information Till kursinformation
En e-kurs om Good Clinical Practice, GCP, som täcker grunderna i prövarens ansvar vid kliniska läkemedelsprövningar. Riktad till prövare och delegerad personal på prövningsställen. Uppfyller TransCelerates minimikriterier för ICH E6 […]
Kursen riktar sig främst till apotekare och receptarier med utbildning från annat land än Sverige och som ännu inte fått sin svenska yrkeslegitimation. Apotekssvenska är även till personal som utbildat […]
Dessa innehåller litteraturhänvisningar, målbeskrivningar för de olika modulerna och hänvisningar till extra material. Du får läsanvisningarna i läroplattformen Learnster (online) direkt när du anmält dig och du kan då starta […]
Välkommen till 2026 års konferens! Dagen anordnas årligen i samarbete mellan Sveriges Kommuner och Regioner, Vetenskapsrådet och Apotekarsocieteten. Syftet med dagen är att öka den allmänna kompetensen i frågor relaterade […]
De tre modulerna innehåller: Modul 1. Anatomi, cellbiologi/genetik, fysiologi, immunologi Modul 2. Farmakologi Modul 3. Sjukdomslära (internmedicin, endokrinologi, onkologi, infektion, psykiatri/neurologi) Till kursinformationen
Ett kurspaket med 6 kurser inom kliniska prövningar som ger en gedigen introduktion till området. Genom att välja paketet får du 25 % rabatt jämfört med att köpa kurserna separat. […]
En kurs för dig som behöver insikt i de grundläggande verktygen och kunskapen för effektiv validering och kvalificering genom ett riskbaserat förhållningssätt för både för processutrustning och datoriserade system inom Life Science. Till kursinformationen
Nordisk kurs för farmaceuter och andra som behöver kunskap i vätsketerapi och parenteral nutrition. Kursen ges på svenska, danska och norska. Kursen är ackrediterad av EChPA. Till kursinformationen
Tvådagarsutbildning om läkemedelsavvikelser – för dig som arbetar med eller ansvarar för patientsäker läkemedelshantering i vård och omsorg. Fokus på orsaker, analys, återkoppling och praktiska verktyg för att förebygga avvikelser. […]
De tre modulerna innehåller: Modul 1. Anatomi, cellbiologi/genetik, fysiologi, immunologi Modul 2. Farmakologi Modul 3. Sjukdomslära (internmedicin, endokrinologi, onkologi, infektion, psykiatri/neurologi) Till kursinformationen
De tre modulerna innehåller: Modul 1. Anatomi, cellbiologi/genetik, fysiologi, immunologi Modul 2. Farmakologi Modul 3. Sjukdomslära (internmedicin, endokrinologi, onkologi, infektion, psykiatri/neurologi) Till kursinformationen
Strategisk förhandlingsträning för dig inom life science. Lär dig en forskningsbaserad metodik för att stärka resultat, relationer och förhandlingskraft. Du övar i realistiska situationer, med konkret feedback som direkt går att omsätta i förhandlingar med regioner, vårdgivare och beslutsfattare. Till kursinformationen
Kursen ger dig en överblick av de regelverk som styr medicintekniska produkter och hur du praktiskt tillämpar dem. Du får insikt i de krav som ställs på både tillverkare och produkter för att kunna marknadsföra dem inom Europa. Till kursinformationen
Läkemedelsföretag måste leva upp till högre etiska standarder och är mer reglerad än många andra sektorer. På IMA-kursen för informations- och marknadsansvariga, och andra berörda, får du insikt i Läkemedelsföretagens etiska regelverk (LER). Kursen ges i samarbete med Lif och avslutas med ett prov. Till kursinformationen
Vill du bli en bättre utbildare? Har du någon gång efter att ha hållit i en utbildning funderat på om din utbildning verkligen hade effekt? Och om budskapet nådde fram? Kanske har du undrat om deltagarna lärde sig någonting eller tvivlat på om de verkligen kommer att omsätta sina kunskaper i praktiken. Då kan denna […]
Läkemedelsföretag måste leva upp till högre etiska standarder och är mer reglerad än många andra sektorer. På IMA-kursen för informations- och marknadsansvariga, och andra berörda, får du insikt i Läkemedelsföretagens etiska regelverk (LER). Kursen ges i samarbete med Lif och avslutas med ett prov. Till kursinformationen
Good Automated Manufacturing Practice (GAMP) – en guideline för kvalitetssäkring av datoriserade system genom riskbaserad validering enligt en livscykelmodell. Utvecklad av experter inom läkemedelsindustrin, för att stötta i ”huret” av tolkningen och efterlevnaden av regelverk. Förbättra efterlevnad, kvalitet och effektivitet på ett kostnadsbesparande sätt! Till kurssidan
Få fördjupad kunskap om och förståelse för GDP-regelverk och riktlinjer genom en djupdykning i kvalitetssystemets avsikt och ett riskbaserat förhållningssätt. Kursen ger dig praktiska verktyg samt regelverksnyheter och gör dig stärkt i din kvalitetsroll. Under dagen varvas föreläsningar och gruppövningar med diskussion, erfarenhetsutbyte och nätverkande med branschkollegor. Till kursinformationen
Våra kurser ger dig aktuell kunskap om det dynamiska regelverket för läkemedel och dess tillämpning. Välj grund- eller fördjupningskurser för insikter inom compliance, dossierförberedelser och livscykelhantering. Eller gå Regulatory Affairs Academy – ett program med 11 kurser som tillsammans täcker regulatorys roll och kraven i läkemedelsutvecklingens olika faser, både före och efter produktgodkännande. Till […]
QA har en kritisk roll för att kvalitetssäkra företagets datoriserade system inom GxP-reglerad verksamhet. Denna kurs ger dig som QA eller kvalitetschef fördjupad förståelse av ett datoriserat systems livscykel med fokus på tolkning av regelverk och guidelines så som 21 CFR Part 11, EudraLex Volume 4 Annex 11 och Annex 15 samt GAMP5. Till […]
En kurs som ger inblick i kliniska prövningar av medicintekniska produkter. Den täcker grunderna i GCP (ISO 14155:2020), andra regelverk, praktiska råd kring ansökan/anmälan samt förväntningar i en inspektion. Till kurssidan
Kursen ger dig grundläggande kunskap om GDP-regelverk och riktlinjer samt en förståelse för hur man omsätter dessa i praktiken och hur GDP-mässig läkemedelsdistribution går till för alla led i distributionskedjan. […]
Grundkursen ger en helhetsbild av arbetet med kliniska läkemedelsprövningar. Du får en introduktion till regelverket och grunderna i Good Clinical Practice, GCP. Uppfyller TransCelerates minimikriterier för ICH E6 GCP-utbildning. Till kursinformationen
Läkemedelsföretag måste leva upp till högre etiska standarder och är mer reglerad än många andra sektorer. På IMA-kursen för informations- och marknadsansvariga, och andra berörda, får du insikt i Läkemedelsföretagens etiska regelverk (LER). Kursen ges i samarbete med Lif och avslutas med ett prov. Till kursinformationen
Kursen är för dig som behöver bred och grundläggande kunskap om drug safety och aktuell lagstiftning. Passar dig som är ny i din roll och dig som redan är verksam inom området och vill uppdatera dina kunskaper och diskutera tillämpningen av rådande regelverk. Till kursinformationen
Datoriserade system erbjuder innovativa lösningar för datainsamling, analys och prövningsdesign, samtidigt som säker och tillförlitlig hantering av data enligt aktuella riktlinjer är avgörande. Den här kursen ger dig fördjupade kunskaper […]
En kurs om monitorering av kliniska prövningar där prövaren är sponsor. Kursen ger grundläggande kunskaper om hur du som monitor förbereder, startar, monitorerar och avslutar en prövning. Kursinformation
Hur kan vi använda Real World Data (RWD) och Real World Evidence (RWE), det vill säga data och evidens som inte har samlats in genom sedvanliga kliniska prövningar, för att […]
Förväntas du förstå resultat från kliniska studier? Vad betyder de egentligen? Under denna kurs lär du dig att tolka och förstå resultat från kliniska studier på ett enkelt sätt. Du […]
Kursen ger dig grundläggande kunskap om GMP (Good Manufacturing Practice) – regelverket som styr läkemedelsindustrin. Du får en förståelse för hur den praktiska tillämpningen av reglerna och riktlinjerna fungerar i […]