Välkommen på Läkemedelsakademins Kunskapsmorgon! Kostnadsfritt 27 augusti | kl. 08:00–08:30 | Online Hör Erika Egrelius, Lead auditor & VD för Egrelius Quality Consulting AB, dela med sig av praktiska tips […]
Läkemedelsföretag måste leva upp till högre etiska standarder och är mer reglerad än många andra sektorer. På IMA-kursen för informations- och marknadsansvariga, och andra berörda, får du insikt i Läkemedelsföretagens […]
Den här kursen ger dig den kunskap som krävs för att arbeta som läkemedelsansvarig på apotek. Med kursen får du både insyn i och praktisk erfarenhet av de praktiska moment […]
Få fördjupad kunskap om och förståelse för GDP-regelverk och riktlinjer genom en djupdykning i kvalitetssystemets avsikt och ett riskbaserat förhållningssätt. Kursen ger dig praktiska verktyg samt regelverksnyheter och gör dig […]
En kurs skräddarsydd för dig som är sakkunnig/GMP-ansvarig inom sjukvården och som vill stärka din kompetens. Kursen ger insikter om gällande regelverk, principer för kvalitetsbaserat arbete samt områden som renrum […]
Kursen ger dig en helhetsbild av kvalitetsgranskning av läkemedelshantering i öppen och slutenvård. Du får baskunskaper och en stabil grund för att planera, genomföra och återkoppla granskningar. Till kursinformationen
För dig som arbetar med QA-release och vill bredda och stärka din kunskap om QAs roll och ansvar i det praktiska releasearbetet. Teori kring styrande regelverk och praktiskt arbete med […]
De tre modulerna innehåller: Modul 1. Anatomi, cellbiologi/genetik, fysiologi, immunologi Modul 2. Farmakologi Modul 3. Sjukdomslära (internmedicin, endokrinologi, onkologi, infektion, psykiatri/neurologi) Till kursinformationen
En kurs som ger inblick i kliniska prövningar av medicintekniska produkter. Den täcker grunderna i GCP enligt ISO 14155:2020, andra regelverk, praktiska råd kring ansökan/anmälan samt förväntningar i en inspektion. […]
Grundkursen ger en helhetsbild av arbetet med kliniska läkemedelsprövningar. Du får en introduktion till regelverket och grunderna i Good Clinical Practice, GCP. Kursen uppfyller TransCelerates minimikriterier för ICH E6 GCP-utbildning. […]
En kurs om digitalisering av kliniska prövningar och sponsors ansvar för kvalitetssäkring av datoriserade system. Riktad till dig som behöver kunskap om kraven, deras tillämpning och nödvändig dokumentation. […]
En kurs om monitorering av kliniska prövningar där prövaren är sponsor. Kursen ger grundläggande kunskaper om hur du som monitor förbereder, startar, monitorerar och avslutar en prövning. Till kursinformationen
