Åter till kursinformationen Tid och plats Tid: 21 november Plats: Apotekarsocieteten, Wallingatan 26A, Stockholm Deltagaravgift och anmälan 7 900 kr när du bokar senast 14 oktober 8 900 kr vid bokning efter 14 oktober I deltagaravgiften ingår digital kursdokumentation, kursintyg samt lunch och fika. Vi erbjuder pappersutskrift av kursdokumentationen för 950 kr per pärm. […]
QA har en kritisk roll för att kvalitetssäkra företagets datoriserade system inom GxP-reglerad verksamhet. Denna kurs ger dig som QA eller kvalitetschef fördjupad förståelse av ett datoriserat systems livscykel med […]
Good Automated Manufacturing Practice (GAMP) – en guideline för kvalitetssäkring av datoriserade system genom riskbaserad validering enligt en livscykelmodell. Utvecklad av experter inom läkemedelsindustrin, för att stötta i ”huret” av […]
Välkommen till 2025 års konferens! Dagen anordnas årligen i samarbete mellan Sveriges Kommuner och Regioner, Vetenskapsrådet och Apotekarsocieteten. Till information om konferensen
För dig som arbetar med QA-release och vill bredda och stärka din kunskap om QAs roll och ansvar i det praktiska releasearbetet. Teori kring styrande regelverk och praktiskt arbete med […]
Välkommen på Läkemedelsakademins Kunskapsmorgon! Kostnadsfritt 27 augusti | kl. 08:00–08:30 | Online Hör Erika Egrelius, Lead auditor & VD för Egrelius Quality Consulting AB, dela med sig av praktiska tips […]
Den här kursen ger dig den kunskap som krävs för att arbeta som läkemedelsansvarig på apotek. Med kursen får du både insyn i och praktisk erfarenhet av de praktiska moment […]
Få fördjupad kunskap om och förståelse för GDP-regelverk och riktlinjer genom en djupdykning i kvalitetssystemets avsikt och ett riskbaserat förhållningssätt. Kursen ger dig praktiska verktyg samt regelverksnyheter och gör dig […]
En kurs skräddarsydd för dig som är sakkunnig/GMP-ansvarig inom sjukvården och som vill stärka din kompetens. Kursen ger insikter om gällande regelverk, principer för kvalitetsbaserat arbete samt områden som renrum […]
Kursen ger dig en helhetsbild av kvalitetsgranskning av läkemedelshantering i öppen och slutenvård. Du får baskunskaper och en stabil grund för att planera, genomföra och återkoppla granskningar. Till kursinformationen
En kurs som ger inblick i kliniska prövningar av medicintekniska produkter. Den täcker grunderna i GCP enligt ISO 14155:2020, andra regelverk, praktiska råd kring ansökan/anmälan samt förväntningar i en inspektion. Till kursinformationen