They are building their Regulatory Affairs expertise with Regulatory Affairs Academy
We had an interview with Petra, Noor, Eva and Amr who all participate in the very first Regulatory Affairs Academy (RAA) at Läkemedelsakademin. They all agree that the RAA offers everything […]
Med ackreditering blir det livslånga lärandet en naturlig del av sjukvårdsfarmacin
Läkemedelsakademins nordiska kurs i vätsketerapi har nyligen blivit ackrediterad av ECPhA (The European Council for Pharmacy Education Accreditation). Jag tog en pratstund med Matts Balgård, ordförande för Apotekarsocietetens sektion för sjukvårdsfarmaci, samt Mattias Paulsson, föreläsare på vätsketerapikursen, för att diskutera den här spännande utvecklingen. […]
Regelverk och inspektioner – Vad krävs av mig som sponsor för vid en digital klinisk prövning?
Intervju med Daniel Bjermo, Läkemedelsverket, om digitala kliniska prövningar Regelverket kring kliniska läkemedelsprövningar är detsamma oavsett användningen av digitala verktyg – men du som sponsor behöver till exempel se till […]
Hur används digitala verktyg i en klinisk prövning, vilka är verktygen och vad kan digitaliseras?
Intervju med Hedda Magnusson, Director Clinical Operations, LINK Medical Research Man bör alltid göra en bedömning av vilka digitala verktyg som lämpar sig för de nya prövningar som man planerar […]
Ingrid Heath – Huvudkursledare på kursen Strategi- och affärsutveckling för life science-ledare
Som partner och rådgivare på Adlersson Heath stöder Ingrid life science-företag i det strategiska och praktiska arbetet för att öka bolagsvärdet och i interaktionerna med kapitalmarknaden. Med bakgrund som vice […]