Regulatory documentation, content and format guide
Search Results
Your search returned 203 hits
Data Governance i kliniska prövningar
Att förstå och tolka kliniska studier
…
Understand and interpret clinical studies
…
Inspektion och audit i kliniska läkemedelsprövningar
Regelverk och inspektioner – Vad krävs av mig som sponsor för vid en digital klinisk prövning?
Intervju med Daniel Bjermo, Läkemedelsverket, om digitala kliniska prövningar Regelverket kring kliniska läkemedelsprövningar är detsamma oavsett användningen av digitala verktyg – men du som sponsor behöver till exempel se till…
Hur används digitala verktyg i en klinisk prövning, vilka är verktygen och vad kan digitaliseras?
Intervju med Hedda Magnusson, Director Clinical Operations, LINK Medical Research Man bör alltid göra en bedömning av vilka digitala verktyg som lämpar sig för de nya prövningar som man planerar…
Det är viktigt att ha koll på utvecklingen och att man har tillgång till den kompetens som behövs
Mikael Åström leder kursen Design och statstisk analys av kliniska prövningar, som går härnäst i mars 2025. Mikael har hållit i kursen under många år, och jag var nyfiken på…
They are building their Regulatory Affairs expertise with Regulatory Affairs Academy
We had an interview with Petra, Noor, Eva and Amr who all participate in the very first Regulatory Affairs Academy (RAA) at Läkemedelsakademin. They all agree that the RAA offers…