Understand and interpret clinical studies
…
Search Results
Din sökning gav följande resultat 206 sökträffar
Regelverk och inspektioner – Vad krävs av mig som sponsor för vid en digital klinisk prövning?
Intervju med Daniel Bjermo, Läkemedelsverket, om digitala kliniska prövningar Regelverket kring kliniska läkemedelsprövningar är detsamma oavsett användningen av digitala verktyg – men du som sponsor behöver till exempel se till…
Hur används digitala verktyg i en klinisk prövning, vilka är verktygen och vad kan digitaliseras?
Intervju med Hedda Magnusson, Director Clinical Operations, LINK Medical Research Man bör alltid göra en bedömning av vilka digitala verktyg som lämpar sig för de nya prövningar som man planerar…
Det är viktigt att ha koll på utvecklingen och att man har tillgång till den kompetens som behövs
Mikael Åström leder kursen Design och statstisk analys av kliniska prövningar, som går härnäst i mars 2025. Mikael har hållit i kursen under många år, och jag var nyfiken på…
They are building their Regulatory Affairs expertise with Regulatory Affairs Academy
We had an interview with Petra, Noor, Eva and Amr who all participate in the very first Regulatory Affairs Academy (RAA) at Läkemedelsakademin. They all agree that the RAA offers…
Med ackreditering blir det livslånga lärandet en naturlig del av sjukvårdsfarmacin
Läkemedelsakademins nordiska kurs i vätsketerapi har nyligen blivit ackrediterad av ECPhA (The European Council for Pharmacy Education Accreditation). Jag tog en pratstund med Matts Balgård, ordförande för Apotekarsocietetens sektion för…
Ingrid Heath – Huvudkursledare på kursen Strategi- och affärsutveckling för life science-ledare
Som partner och rådgivare på Adlersson Heath stöder Ingrid life science-företag i det strategiska och praktiska arbetet för att öka bolagsvärdet och i interaktionerna med kapitalmarknaden. Med bakgrund som vice…
Från data till evidens: Hur Real World Data förbättrar patientvården
Vad menas med Real World Data och hur omsätts det till Real World Evidence? – Och hur kan den data man har som sjukvårdsorganisation användas som underlag för en förbättrad…
Förstå MDR-kraven för kombinationsprodukter: Vad du som pharma-expert behöver veta
Vad innebär det att arbeta med kombinationsprodukter, och vilka unika krav ställs på dem inom EU? I vår kommande kurs får deltagarna möjlighet till en fördjupad förståelse för regelverket med…