Kurs för informations- och marknadsansvariga (IMA) inom läkemedelsföretag
Varje läkemedelsföretag (alternativt marknadsförande enhet, t ex produktbolag) skall utse en befattningshavare som har att övervaka företagets informations- och marknadsföringsåtgärder. Denne skall vara företagets kontaktman i informations- och marknadsföringsetiska frågor och ha genomgått grundläggande kurs i ämnet – s k IMA-kurs. Även annan personal kan med fördel genomgå den aktuella kursen. All erfarenhet visar att den interna kommunikationen inom företaget i hithörande frågor underlättas om alla som deltar i arbetet med företagets läkemedelsinformation har skaffat sig IMA-kompetens. Kursen ges på uppdrag av LIF – de forskande läkemedelsföretagen.
|
|
|
|
| Tentamen |
TILL KURSANMÄLAN
Tentamen äger rum den 18 december kl. 09.30-11 och omtentamenstillfälle den 14 januari 2013 kl. 09.30-11. Tentamen kan göras på distans eller hos oss på Läkemedelsakademin, Wallingatan 26A i centala Stockholm. Anmälan till tentamen görs under kursen. |
| Projektadministratör |
|
|
Kursen vänder sig till informations- och marknadsansvariga inom läkemedelsindustrin. Den är även öppen för andra företag än LIF-/IML-anslutna. Företag som är medlemmar i LIF eller IML har dock företräde om intresset är större än antalet platser. Deltagarantalet är maximerat till 30 och vid antagning eftersträvas en bred företagsrepresentation.
|
|
Efter kursen skall deltagarna känna till de regler som gäller för läkemedelsinformation, de etiska överenskommelserna som träffats avseende umgänget mellan läkemedelsföretag och hälso- och sjukvården m fl och kunna tillämpa de regler som är speciella för läkemedelsområdet. Deltagarna skall dessutom ha erhållit förståelse för motiveringarna bakom läkemedelsindustrins etiska arbete.
|
|
Punkter ur programmet:
• LIFs etiska regelverk, Regler för läkemedelsinformation, IGM/NBL
• Läkemedelsverket, företagen och reklamen
• Sökningar i IGMs och NBLs databaser
• Överenskommelser om samarbetsformer med hälso- och sjukvården
• Etiska regler för samarbetet mellan patientorganisation och företag
• Regler för icke-interventionsstudier samt stöd till behandlingsregister
• Företagens interna processer för godkännande av marknadsföring
• Internationella trender och samarbeten
• Praktikfall från IGM
• Uppgifter och skyldigheter för LIFs compliance officer
|
|
Inläsningsmaterial: Kursdeltagarna skall före kursstart ha läst igenom ett antal vägledande dokument som kan laddas ner från LIFs webbsida, www.lif.se. Uppgift om aktuellt material lämnas vid bekräftelse av anmälan.
Tentamen: Tentamen anordnas ca två veckor efter kursens slut, se rubriken Tentamen
Kursdiplom erhålles efter godkänd tentamen.
|
| Programkommitté |
Rikard Pellas, LIF – de forskande läkemedelsföretagen, kursansvarig
Fredrika Allard, DLA Nordic
Anders Pesula, Läkemedelsakademin.
|
| Tid och plats |
Kursen äger rum på Sigtunahöjden i Sigtuna, Första kursdagen börjar kl. 09.30 (kaffe/te och registrering från kl. 09.00) och sista dagen avslutas med lunch ca kl. 12.00. Kaffe, lunch och kursmiddag den 6 december ingår i deltagaravgiften. Kostnad för logi tillkommer. Logi med ankomst till kursstart, 3400:-. |
| Anmälan, bekräftelse mm |
Antagning sker i den turordning anmälan inkommer. Inom 2 veckor får du en bekräftelse från oss om du är antagen eller ej. Avbokning kan ske utan avgift fram till 30 dagar innan kursstart. Därefter debiteras enligt våra avbokningsregler, som finns på vår hemsida och bifogas i bekräftelsen. |
|